刚刚!FDA又批准一款小分子新药上市
刚刚,Crinetics Pharmaceuticals宣布,美国FDA已批准Palsonify(paltusotine),用于一线治疗成人肢端肥大症患者,这些患者对手术应答不足和/或无法接受手术。根据新闻稿,Palsonify是首个获批用于成人肢端肥大症的每
刚刚,Crinetics Pharmaceuticals宣布,美国FDA已批准Palsonify(paltusotine),用于一线治疗成人肢端肥大症患者,这些患者对手术应答不足和/或无法接受手术。根据新闻稿,Palsonify是首个获批用于成人肢端肥大症的每
企业动态辉瑞(Pfizer)同意以约49亿美元的企业价值收购肥胖症药物研发公司Metsera,此外还可能有大约24亿美元的里程碑付款。整体看,Metsera并购估值最高达可到73亿美元。作为新一代肥胖症药物研发中有望脱颖而出的企业之一,Metsera正在开发多
罗氏(Roche)今日宣布其3期evERA研究取得积极结果。该研究在既往接受过CDK4/6抑制剂与内分泌治疗的雌激素受体(ER)阳性、人表皮生长因子受体2(HER2)阴性的局部晚期或转移性乳腺癌患者中,比较在研疗法giredestrant(GDC-9545)联
9月22日,药明康德(603259.SH/2359.HK)发布消息称,公司实施首次中期分红方案,将派发现金红利共计10.3亿元。其中A股共计派发现金红利约8.66亿元(含税),派发日期为9月26日。
药明康德 a股 cayman manufacturing w 2025-09-22 10:47 8
今日,美国FDA批准默沙东(MSD)旗下Keytruda Qlex(pembrolizumab与berahyaluronidase alfa)皮下注射疗法,用于成人及儿科(12岁及以上)人群,所涵盖的实体瘤适应症与Keytruda静脉输注制剂已获批的适应症一致
肥胖已成为全球性健康挑战,到2030年,全球预计将有超过29亿成年人体重超重(BMI≥25 kg/m²),
诺和诺德今日在2025年欧洲糖尿病研究协会(EASD)年会上公布了3期REDEFINE 1试验的一个亚组分析数据。本次分析评估了每周一次2.4 mg cagrilintide单药治疗联合生活方式干预,在无糖尿病的肥胖或超重且伴有与体重相关共病成年患者中的疗效与
上周,药明康德(603259.SH/02359.HK)走出“V型拉升”:周一股价一度跌穿70元整数关口,不少散户慌不择路割肉;周五却暴力拉升超5%,收盘价重回75元上方。后台满是疑问:“药明康德咋了?”“CXO还有机会吗?”“现在是抄底还是接盘?”
至于拉开精力差距的原因,一种说法是“每个人体质不同,天生精力好的人才有可能忙完还能去运动,精力差的运动后只会更累,差距无法缩短”;另一种说法则是“多运动精力就会变好,容易疲劳是因为缺乏锻炼”。
医药生物类上市公司2025年中期业绩已如期披露。据东吴证券研报,405家医药上市公司上半年销售收入、归母净利润、扣非归母净利润总额同比增速分别为-2.4%、-1.1%、-10.1%。
Avidity Biosciences今日宣布,其在研疗法delpacibart zotadirsen(del-zota)在EXPLORE44和EXPLORE44-OLE试验中取得了积极的新数据。分析显示,持续接受del-zota治疗一年的杜氏肌营养不良症(D